Ablauf klinischer Studien

Mehr Informationen zum Ablauf der Studien finden Sie bei der Studienübersicht.

Sind Sie für die Studie geeignet?

Im Rahmen des Probandeneinschlusses wird in einer Untersuchung geprüft, ob Sie für die Studie geeignet sind. Es geht darum zu ermitteln, ob Sie wirklich an der Erkrankung leiden, die für die Studie relevant ist. Darüber hinaus ist es aber auch wichtig herauszufinden, ob gesundheitlich etwas gegen eine Teilnahme spricht.

Einwilligungserklärung

Nachdem Sie sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entschieden haben, müssen Sie eine ausführliche Einwilligungserklärung unterschreiben. Darin geht es auch um die Wahrung Ihrer Rechte als Proband. Wichtig: Sie können zu jedem Zeitpunkt die Einwilligung zur Teilnahme an der Studie mündlich oder schriftlich wiederrufen, ganz ohne diese Entscheidung begründen zu müssen.

Zufällige Zuteilung zur Behandlungsgruppe (Randomisierung)

Wenn sich eine sogenannte Randomisierung anschließt werden Sie in eine Behandlungsgruppe eingeteilt. Dies geschieht zufällig (randomisiert). Manchmal wissen weder Sie, noch das Studienpersonal, welcher Gruppe Sie im Laufe der Studie angehören. Siehe auch Häufige Fragen.

Was dann passiert, ist abhängig von der Art der Studie. Geht es darum, ein neues Medikament zu erproben, so wird Ihnen dieses nach einem festgelegten Schema verabreicht. Anschließend werden Sie in regelmäßigen Abständen untersucht, Ihnen wird Blut abgenommen, vielleicht wird man Sie bitten, noch an weiteren Tests teilzunehmen.

Umfassende Betreuung und Information

In jedem Fall haben Sie zu jedem Zeitpunkt Gelegenheit, sich über den Ablauf der Studie zu informieren und werden umfassend betreut. Unsere Studienärzte und das gesamte Studienpersonal haben ein großes Interesse daran, dass es Ihnen während der Studie gut geht.